利用肠道检测诊断阿尔兹海默症

丹佛亚利桑那大学法学院的研究成果人员合作开发了一种关键技术，可以检测体液中所与阿尔茨海默氏病有关的微量抗原质完整版。这项研究成果将于7年末28日出版在《JEM》杂志上，该研究成果证明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段增高。

阿尔茨海默氏病的特点是大脑中所存有由叫做淀粉样β的抗原质演化成的黑斑，以及叫做tau的抗原质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病人的神经元中所演化成神经原纤维胶体。淀粉样抗原β和tau在任何本质病因（例如记忆力有所改善和自觉不安）显得显著前数年就开始发生变化，但是以前检测它们的唯一方法是使用中微子点火断层扫描（PET）扫描以GIS大脑或脊髓点击以校准静脉中所淀粉样抗原β和tau的变化低水平。多年以来，研究成果人员一直想要合作开发体液检测关键技术，以在病因头痛前检测出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脊髓厕所更便宜且医学影像更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和丹佛亚利桑那大学法学院的同僚先前见到，被叫做t-tau-217的tau修饰完整版在本质病因头痛前积累在阿尔茨海默氏病病人的静脉中所，随疾病进展而上升，并能准确计算淀粉样黑斑的演化成。

研究成果人员怀疑，阿尔茨海默氏症病人的体液中所也也许存有p-tau-217，尽管其含铁非常低，难于检测。 “我们因此愿意计量体液中所不同tau抗原的低水平，常常是p-tau-217，并将其与淀粉样抗原生物化学和痴呆症的发病率透过比较，以分析其作为基于体液的阿尔茨海默氏病生物遥相呼应的潜力，” Bateman感叹。

班德科学实验的Barthélemy及其同僚合作开发了一种基于质谱的方法，可校准低至4毫升体液中所的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们出名，这是铍校准的人类血红素中所抗原质标记物的略高于浓度，”贝特曼科学实验的助理教授Barthélemy感叹。

研究成果人员见到，与静脉中所p-tau-217的低水平类似，健康青年人的体液中所p-tau-217的低水平极低，但淀粉样黑斑的病人甚至是并未消失本质病因的病人，血中所p-tau-217的低水平更会增高。 。校准p-tau-217的血红素低水平能够准确地计算PET扫描中所淀粉样抗原斑的存有，其表现要好于另一个tau完整版p-tau-181，p-tau-181曾被起初作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman感叹：“我们的见到支持这样的尝试，即体液中所的tau冠状病毒也许对检测和病因阿尔茨海默氏病的组织学有用。” “此外，我们使用校准血红素tau低水平的校准法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别较长时间实验者中所与淀粉样抗原黑斑演化成相关的tau变化，从而代替便宜的PET光学。”（生物谷 Bioon.com）

资料库出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

更早出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861