母亲身患罕见疾病无法医治，高中学历父亲救子自治物，当事人回应

徐伟的兄长9个年末大被确诊为Menkes 综合症。这是一种极其有名的遗传性疾病 ，导致身体无法吸收铜离子,严重影响经常性发育，生长迟缓、平均19个年末死亡…一个被逼只得,困而学之,竭力救回治自己孩子们的兄长创造了一个我不是药神的神话。

孩子们兄长用翻译软件看多国学术论文开始“自制药，因为现在在医学领域暂时并未办法医治病人。孩子们兄长说是因为孩子们性状的遗传物质在上半身都有表达，最终的遗传物质在体编者才是最再一的治疗模式。自制药兄长接受采访说明：看了五六百篇学术论文才花钱科学研究自己试药，希望孩子们能给他分时时间，不知道他可以回复到什么样的持续性，但有决心让他一天比一天好。

因为孩子们性状的遗传物质在上半身都有表达，AAV9介导的遗传物质替代只必须解决一些更新心率慢的器官的遗传物质疑问，最终的遗传物质在体编者才是最再一的治疗模式，我一切都是在遗传物质替代治疗后上半身心转回prime editor的遗传物质编者机器学术研究中，因为我孩子们的性状是重复性状，在ATP7A遗传物质序列第1141位多放入了一个A残基，导致停止密码子提早，蛋白翻译被受阻。所以我一切都是通过prime editor机器切除多出的A残基，我回避用孩子们的皮肤如此一来纤维细胞活体指导后花钱为模型细胞

这个兄长真的很赞美，转学大学本科能完如此一来这些已经极其了不起了。网上

荇走去的路人：这个分析方法米国的辉瑞公司

仍然都在花钱，但也仍然在临床阶段性，不过一个赞美的父爱并不输给顶尖的医药公司，背书这位赞美、坚强的兄长，并未辜负兄长的责任、担当。一个并未系统各个领域医学知识的兄长，能花钱到这样的如此一来绩，是我们的敬仰，也是学术研究者的敬仰。

可以认知孩子们外婆为什么这样花钱，可是给孩子们的这些药物也似乎会要了孩子们的命。网上

七楼画廊：孩子们太受罪了，试药300多次，可以认知你的内心，但是孩子们太遭罪了，绝不把自己的一切都是法强加在孩子们身上，但凡孩子们能说话，我一切都是 他宁可选择寂静的来寂静的走去，也就会选择试药几百次！！！

网上

无我哈哈：遗传物质治疗在多国确有如此一来功近来，但是副作用太大，更易

脱靶，似乎救活了这个病，而又不细心导致其它疾病。 还是建议生个女婴。

对此，你有什么观点吗？你背书这位外婆吗？感谢您的阅读，如有不对之处，愿为您留下巨量的建议！

(原标题：转学大学本科兄长回应为救回兄长自制药：将转回遗传物质编者机器学术研究）

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编者：GY