利用血液检测诊断的卡兹海默症

明尼阿波利斯华盛顿大学附属医院的深入研究职员开发了一种关键技术，可以扫瞄肾脏之中与阿尔茨海默氏病有关的微量核糖体影片。这项深入研究将于7年初28日发表在《JEM》杂志上，该深入研究表明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的晚期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特征是小脑之中假定由专指淀粉样β的核糖体形成的斑点，以及专指tau的核糖体的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病变的小脑之中形成神经原纤维缠结。淀粉样亚基β和tau在任何认知病征（例如记忆力减退和精神上混乱）变得明显在此之前数年就开始发生波动，但是以前扫瞄它们的唯一方法是使用正电子发射断层扫瞄（PET）扫瞄以仿真小脑或静脉点击以校准十二指肠之中淀粉样亚基β和tau的波动低水平。多年以来，深入研究职员一直试图开发肾脏扫瞄关键技术，以在病征发作在此之前扫瞄显露阿尔茨海默氏病，同时比PET扫瞄和静脉马桶更为便宜且侵入性更为小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和明尼阿波利斯华盛顿大学附属医院的同僚无论如何推测，被专指t-tau-217的tau修饰影片在认知病征发作在此之前积累在阿尔茨海默氏病病变的十二指肠之中，随疾病进展而减小，并能准确预见淀粉样斑点的形成。

深入研究职员怀疑，阿尔茨海默氏症病变的肾脏之中也确实假定p-tau-217，尽管其含量非常低，难以扫瞄。 “我们因此希望量化肾脏之中完全相同tau亚基的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基生理学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默氏病脊椎动物一个大的吸引力，” Bateman知道。

巴特戈深入研究室的Barthélemy及其同僚开发了一种基于质谱的方法，可校准低至4毫升肾脏之中的p-tau-217和其他tau残骸的量。 “据我们出名，这是质谱法测定的脊椎动物血浆之中核糖体标记物的最低浓度，”贝特戈深入研究室的助理教授Barthélemy知道。

深入研究职员推测，与十二指肠之中p-tau-217的低水平相似，健康数以千计的肾脏之中p-tau-217的低水平较低，但淀粉样斑点的病变甚至是尚未显露现认知病征的病变，血之中p-tau-217的低水平都会升高。 。校准p-tau-217的血浆低水平都能准确地预见PET扫瞄之中淀粉样亚基斑的假定，其表现要好于另一个tau影片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的脊椎动物标记物。

Bateman知道：“我们的推测赞成这样的想法，即肾脏之中的tau非典型确实对扫瞄和病患阿尔茨海默氏病的病理适合于。” “此外，我们可用校准血浆tau低水平的测定法可以主要用途一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常受测者之中与淀粉样亚基斑点形成相关的tau波动，从而换成昂贵的PET成像。”（脊椎动物谷 Bioon.com）

讯息注解：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

更为早注解：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861